新闻要点： 研究人员开发了一种新的、更有针对性的方法来输送抗癌药物。在这种方法中，一些纳米颗粒锁定肿瘤，然后召唤另一种类型的纳米颗粒来实际释放药物。这种方法在《自然材料》在线发表的一项新研究中得到了详细说明，它利用了身体的潜在生物化学，使用使血液凝结的一系列事件来将携带药物的纳米颗粒召唤到该部位。原理：
锁定肿瘤的纳米颗粒是微小的金纳米棒，可以穿透肿瘤周围的血管。（肿瘤周围的血管随着肿瘤的快速扩张而迅速生长，往往比身体其他部位的血管更具渗透性，从而使纳米颗粒能够特别靶向肿瘤。）
然后，研究人员将光照射到金纳米棒上。这稍微加热了纳米棒，对肿瘤组织造成了足够的损伤，从而触发了身体的凝血过程。
当身体感觉到血管受损时，它会启动一个生化链式反应（称为级联反应）来修复损伤。在级联反应的末尾，一种名为纤维蛋白的分子链结合在一起，帮助形成血栓。
第二种纳米颗粒涂有与纤维蛋白结合的蛋白质片段。这种颗粒也携带化疗药物，因此当它与纤维蛋白结合时，它会将药物输送到肿瘤。
在小鼠实验中，科学家发现，与仅接受治疗而没有这种侦察-突袭方法的小鼠相比，接受两种纳米颗粒的小鼠，药物到达肿瘤的数量增加了四十倍。前一组小鼠的肿瘤停止生长，而后者则没有。
背景信息
药物输送中的一个大问题是如何使尽可能多的药物到达肿瘤（或其他疾病部位）。一些纳米颗粒通过利用肿瘤更具渗透性的血管已经被动靶向肿瘤，而另一些纳米颗粒则通过与特定蛋白质结合来主动靶向肿瘤。这种药物输送系统使用被动靶向机制作为起点，但具有第二波颗粒进一步锁定肿瘤的额外优势。
在药物准备好用于人体之前，仍然存在一些挑战，特别是确保纳米颗粒仅在肿瘤中触发血栓，而不是在身体其他部位触发。
参考文献： Geoffrey von Maltzahn 等人。“纳米颗粒在体内通讯以放大肿瘤靶向。”《自然材料》，2011 年 6 月 19 日在线发表。DOI:10.1038/nmat3049图片来源：Gary Carlson
