一项新的遗传分析证实，维多利亚女王的男性后代所患的“王室疾病”实际上是一种罕见的血友病，这种遗传疾病的特征是血液凝固功能缺陷。维多利亚女王有几个儿子因轻微的伤病导致失血过多而去世。随着她的后代与欧洲其他王室家族联姻，这种疾病蔓延开来，改变了西方历史。
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基于儿子们报告的症状，现代研究人员已经推测王室成员患有血友病，但从未有确凿的证据。现在，对俄罗斯末代皇室罗曼诺夫家族骨骼进行的新DNA分析表明，“王室疾病”确实是血友病，一种罕见的亚型，被称为血友病B [ScienceNOW每日新闻]。
为了确定这种疾病的确切类型，科学家们从维多利亚女王的曾孙俄罗斯皇太子阿列克谢·罗曼诺夫的骨骼遗骸中提取了DNA，并破译了遗传信息。（这些骨骼于2007年被发现，直到今年年初才确认属于被谋杀的王子，他在俄国革命期间被杀。）新的分析发现X染色体上一个基因发生了突变，该基因编码产生凝血因子IX的物质。
这项基因分型研究发表在《科学》杂志上。
[BBC新闻]。由于这种突变位于X染色体上，这种疾病由女性携带，但通常只在男性后代中出现，因为他们没有带有该基因正常副本的第二个X染色体。研究人员表示，在罗曼诺夫家族中发现血友病B，为“王室疾病”的病因画上了句号。
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图片：俄罗斯联邦国家档案馆
