SLC45A2 rs16891982 频率
, Norton, Heather L., et al. "Genetic evidence for the convergent evolution of light skin in Europeans and East Asians." Molecular biology and evolution 24.3 (2007): 710-722.
SLC24A5 上图来自 Norton 等人的 《欧洲人和东亚人浅肤色趋同演化的遗传证据》。该图显示，在 SLC45A2 基因座上的 rs16891982 位点，在欧洲和世界其他地区之间存在显著差异。这与 SLC24A5 不同，后者中区分非洲人/东亚人与欧洲人的已知等位基因在西亚欧亚大陆（我的父母都是“欧洲”变异的纯合子；事实上，SLC24A5 的衍生变异在东亚和南亚的比例约为 50%）的频率非常高。在欧洲人中，SLC24A5 的祖先等位基因非常难以找到，因为其衍生变异几乎达到了固定。相比之下，SLC45A2 的次要等位基因在西班牙南部等地仍以可观的频率存在，即使在北欧，其衍生等位基因也未达到固定。在此我不会回顾关于人类色素沉着基因组学和演化的文献。我只想指出，似乎大部分种群间的变异是由少数几个基因控制的。这是一个多基因性状，但仅此而已。其次，已经出现了相当多的证据表明，一些浅肤色衍生变异的频率仅在非常近期（例如，约 1 万年前）才有所增加。因此，色素沉着是一个特殊的性状，因为其遗传基础可以提供历史系统发育信息，这归因于分化和选择性清除的不同时间点。下面我将汇集几项关于 SLC45A2 频率的研究结果。我邀请读者们深入研究。我想说两点。第一，在约 140 名北埃塞俄比亚人中，“欧洲”变异的频率为 0%。这对于一个与西亚欧亚大陆有约 50% 西欧亚血统的种群来说，这很不寻常。第二，南亚人中 SLC45A2 衍生变异的比例恰好与 Zack Ajmal 的结果中“东北欧”的百分比相符。
国家/地区分组/地点N浅色等位基因频率
皮肤色素基因 SLC45A2 中 374F 等位基因频率的递减梯度，从西欧北部到北非
丹麦哥本哈根510.98
英格兰伦敦560.955
比利时布鲁塞尔530.934
法国里尔640.945
兰斯980.893
雷恩520.971
马赛3120.888
佩皮尼昂1010.827
科西嘉3280.878
德国米尔海姆590.975
瑞士巴塞尔510.96
意大利热那亚970.85
罗马640.898
那不勒斯1280.859
西西里岛390.833
撒丁岛1000.805
西班牙巴塞罗那590.856
塞维利亚710.725
葡萄牙北部790.829
南部590.78
皮肤色素基因 SLC45A2 的 374l 等位基因频率在非洲近乎固定
阿尔及利亚阿尔及尔1410.7
摩洛哥丹吉尔1230.69
拉巴特1020.68
摩洛哥柏柏尔人750.57
利比亚的黎波里380.58
埃及亚历山大1620.65
阿斯旺660.14
南部460.2
毛里塔尼亚摩尔人650.41
塞内加尔沃洛夫人2090
塞雷尔人920
曼丁哥人510
迪奥拉人420
巴兰特人210
富拉尼人710.1
图库勒尔人700.03
桑尼克人690.03
埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴1040
法拉沙人380
刚果民主共和国1880
SLC45A2 (MATP) 基因 F374 等位基因的分布及创始人单倍型分析
慕尼黑德国人930.962
德国西部土耳其人2000.615
新德里印度人510.147
达卡孟加拉国人1180.059
乌兰巴托喀尔喀人1730.113
达什巴尔巴尔布里亚特人1430.115
沈阳汉族890.028
无锡汉族1190
徽州汉族1110.005
鸟取日本人1030
冲绳日本人870
泗水印尼人1050.005
南非白人540.89
加纳人500
新几内亚人520
日本人490
印度十一个内婚制种群的四种色素基因（SLC45A2、SLC24A5、MC1R 和 TYRP1）的多态性
贾坎德邦蒙达人680.03
中央邦坎亚布贾婆罗门780.11
中央邦贡德人750.02
马哈拉施特拉邦科纳卡纳斯塔婆罗门710.06
马哈拉施特拉邦马哈德夫·科利人650.06
泰米尔纳德邦 Iyengar 婆罗门660.07
泰米尔纳德邦 Kurumans 人670.07
特里普拉人650
特里普拉里安人670.01
