我们是否已进入干细胞时代？

15岁的派兹利·卡威尔-鲍文穿着白色牛仔裤和镶嵌着闪亮星星的海军蓝衬衫，慵懒地躺在家人位于北好莱坞公寓的客厅里。她看起来像一个典型的活泼少女——她和女朋友聊天、咯咯笑，梦想成为流行歌星——但她有一个困扰的过去。“有时我能看到魔鬼，”她说。

派兹利在6岁中风后，就开始出现令人不安的幻觉。中风只是镰状细胞性贫血的并发症之一，这种遗传病自她婴儿时期就一直困扰着她。这种疾病在非洲裔人群中最为常见，它导致携带氧气的红细胞（通常是柔韧而圆形的）变得僵硬并呈现新月形（或镰状）。镰状细胞难以通过细小的血管向身体组织和器官输送氧气。相反，它们会聚集并阻塞血流，导致剧烈疼痛，因为肺部、骨骼、大脑和肾脏的某些部分因缺氧而坏死。患有这种疾病的人会在数年内缓慢死亡。

派兹利病得很重，医生告诉她的父母她可能活不到18岁。她早期中风导致左腿部分瘫痪。疼痛会颠覆她的白天和黑夜。她的髋关节开始侵蚀。她因住院而错过了太多的学业，以至于11岁时就留级了两年。然后情况变得更糟。她的医生试图通过每三周给她输血来稀释她的镰状细胞与正常红细胞，以防止再次中风。这个方案持续了几年，但派兹利的免疫系统学会了识别输血细胞上的蛋白质，并开始攻击它们。她自己的身体正在全力以赴地摧毁旨在挽救她生命的血液。

过了一段时间，几乎不可能找到能够躲过派兹利时刻警惕的免疫系统的输血血液。预后不容乐观。“我们的选择越来越少，”洛杉矶儿童医院的医生之一希沙姆·阿卜杜勒-阿齐姆说。他和他的同事最终告诉派兹利和她的父母，只剩下最后一个希望：一次有风险的干细胞移植。他们将使用强大的化疗药物清除产生有缺陷镰状细胞的骨髓。然后，他们将输注富含珍贵干细胞的捐献者骨髓，这些干细胞能够生成新的、正常的血液。这个家庭冒险一试。

现在，将近四年过去了，很难想象派兹利是同一个人。在关键的方面，她确实不是同一个人。尽管她出生时带有镰状细胞基因，但她不再患有镰状细胞病。流淌在她血管里的健康血液不是她自己的；它来自一位捐献骨髓的45岁女性。她的身体用那位陌生人的干细胞重建，派兹利现在晚上睡得很安稳，没有疼痛。她不再需要输血。她不再担心再次中风或英年早逝。她可以不间断地上学。恶魔已被控制。

等待奇迹

派兹利的康复仅仅展示了干细胞潜力的微小一部分，干细胞是永生的祖细胞，它们不断分裂，在人的一生中产生新组织。用于治疗派兹利的干细胞，专门针对血液，来自健康成年捐献者的骨髓。但更广泛的治疗可能通过胚胎干细胞实现，这些“空白”细胞可形成所有器官和组织类型，并且（理论上）可以修复所有形式的器官损伤和疾病。这些无限可塑的细胞于1998年首次由威斯康星大学的科学家从胚胎中分离出来。从那时起，它们就被吹捧为几乎所有疾病的治疗方法，甚至是抗衰老和抗死亡的解药。

早期利用这些细胞的理念非常简单：从胚胎中提取未形成的细胞，然后将其注入需要帮助的受体。然后，干细胞将开始重建受损的心脏，使癌症缓解，或修复受损的脊髓。多发性硬化症、狼疮、关节炎，甚至精神疾病都将被干细胞疗法的浪潮一扫而空。

鉴于这一愿景的宏伟，当研究停滞不前时，挫败感随之增长，这难道不奇怪吗？当瘫痪者在轮椅上度过余生，当亲人消失在阿尔茨海默病的虚无世界中，当癌症和心脏病肆无忌惮地袭来时，对治疗的呼声越来越高：我们的干细胞疗法在哪里？为什么我们等了这么久？

长期以来，答案似乎是政治性的，是堕胎争议的副产品。最强大的干细胞是分化程度最低的细胞，它们非常不成熟，既不是皮肤也不是神经，既不是心肌细胞也不是肌肉；它们在生命的最早期阶段从胚胎中提取。所有干细胞之母是受精卵，即卵子和精子融合形成的单个细胞。大约五天内，受精卵发育成囊胚，这是一个由约150个细胞组成的细胞团，其中包含少数“多能”细胞，这些细胞具有转化为除胎盘之外所有类型组织的潜力。正是在这个阶段，当受精卵比这句话末尾的句号还要小的时候，研究人员会提取囊胚的内部部分，从中获得胚胎干细胞。

一旦提取，这些柔韧的人类细胞被放置在胚胎小鼠细胞层之上。在适当的条件下，人类细胞群会从边缘生长出来。研究人员机械地移除这些细胞，如果运气好，可以将其培养成在实验室中永久存活的胚胎干细胞系。

但是直到最近，还没有办法在不牺牲胚胎的情况下生产这些细胞，这一行为被一些批评者认为是杀人。此外，由于外来干细胞会被身体排斥，就像外来的心脏或肾脏一样，科学家们曾提出克隆病人，本质上是从一个复制品中以胚胎形式提取细胞。尽管这样的克隆品只是一堆细胞，但这个概念引发了轩然大波的批评，使得一些研究人员担心自己的生命安全。

结果是，胚胎干细胞研究似乎停滞不前。在乔治·W·布什政府的八年间，它被限制在少数几个细胞系，其中一些状况不佳，并被禁止获得联邦资金——这是唯一能推动这种尖端生物学高速发展的充足资金来源。年复一年，进展缓慢。

然后，即使有这些限制，突破也开始出现。最重大的突破之一发生在2007年11月，当时日本和美国的科学家报告说，他们可以让小鼠的成年皮肤细胞恢复到胚胎状态。这一壮举后来在人类身上也实现了。这些恢复的细胞，被称为诱导多能细胞，似乎能够转化为多种细胞。这不涉及胚胎，而且由于细胞来自人体自身，因此排斥的弊端也消除了。

2008年，由马萨诸塞州伍斯特市Advanced Cell Technology的罗伯特·兰扎领导的一组医学研究人员报告了另一个飞跃：他们发现了一种方法，可以通过从单个胚胎细胞中提取完整的干细胞系来避免破坏胚胎。该细胞在受精卵和囊胚阶段之间从胚胎中提取，可以在不损害胚胎的情况下收集，而且其多功能性足以产生完整的组织类型。例如，这些提取的细胞有些产生血液，有些产生神经组织或肌肉或视网膜细胞。

现在，干细胞正与基因和免疫疗法相结合，加快了进展速度。例如，加州索尔克研究所的研究人员从一名患有范可尼贫血症（通常与白血病相关）的患者身上提取了皮肤细胞。这些细胞被逆转到胚胎状态，然后用缺乏范可尼突变的健康基因进行改造。在实验室测试中，这些修复后的细胞治愈了小鼠和人体血液中的疾病。研究人员尚未将这些细胞重新注射回患者体内，但表示这“证明了这项技术可以用于治愈疾病的原理”。

在干细胞科学飞速发展的同时，政治气候也在发生变化。在奥巴马总统的支持下，美国国立卫生研究院放宽了指导方针，以便能够研究和部署新的、更强大、实验上更有用的胚胎干细胞系。新的研究资金似乎有望为这个重新焕发生机的领域注入额外动力。

干细胞疗法已经成为血液疾病（如白血病和镰状细胞性贫血，如派兹利的病例）以及皮肤和角膜组织修复的现实。未来的项目包括帕金森病、阿尔茨海默病甚至瘫痪的治疗。

在美国陆军的资助下，组织工程师已开始开发替代器官——肾脏、心脏和肺——的设计。陆军希望这项工作能使在战争中失去手臂和腿的士兵能够再生肢体。即使是自身免疫疾病，即身体攻击自身，也有望在即将到来的干细胞治疗面前消退，因为有缺陷的免疫细胞将被健康的细胞取代。如果所有这些还不够，日本科学家宣布了一项新兴能力，可以在体内原位再生器官。他们于去年八月发表的概念验证表明，干细胞可用于小鼠牙齿的再生。

许多研究人员发现很难抑制他们的兴奋。2007年，当干细胞治愈了一名因治疗白血病而接受骨髓移植的艾滋病患者时，出现了一个激动人心的时刻。为了同时治疗艾滋病，血液学家选择了一名具有罕见基因突变的捐献者，这种突变使细胞对艾滋病具有免疫力。正如所希望的，捐献者的干细胞接管了，治疗了白血病，并显然消除了艾滋病。

然而，在医学领域，戏剧性的治愈往往不像表面上看起来那么简单。骨髓移植可能导致致命的免疫反应，使得决定是否进行移植成为一个危险的判断；专家表示，除非艾滋病患者需要移植治疗其他疾病，否则今天的药物鸡尾酒疗法更能为他们服务。简而言之，干细胞疗法仍然不确定且有风险，受到不可预见的复杂性阻碍。印度和墨西哥的干细胞诊所可能声称它们可以治愈从自闭症到癌症的一切疾病，但那些花费数百万美元的客户可能购买的是假药。领先的干细胞研究人员表示，现实是每种疾病和紊乱都需要其特殊的配方，包括恰到好处的启动化学物质，恰到好处的剂量，以及在恰到好处的阶段引入恰到好处的干细胞。

希望越大，风险也越大。“胚胎干细胞代表了好、坏和丑陋，”明尼苏达大学心血管修复中心主任多丽丝·泰勒说。“好的时候，它们可以在实验室中大量培养，并用于形成组织、器官或身体部位。坏的时候，它们不知道何时停止生长，并形成肿瘤。丑陋的——嗯，我们不了解所有线索，所以我们无法控制结果，在实验室进行更多研究之前，我们还没有准备好使用它们。”只有通过昂贵的研究和每个患者都害怕的话：更多的等待，潜力才能变为现实。

开始试验吧 大多数干细胞疗法如此新颖或实验性，最好的获取途径是临床试验——但除非你已濒临死亡，否则你可能想推迟。这就是迪安娜·格雷厄姆面临的严峻困境，2007年秋天，她的关节开始肿胀疼痛，大约在同一时间，这位49岁的会计师注意到她手指上的皱纹消失了，仿佛她在逆生长。几个月内，她的手指开始变冷，颜色从暗红色变为死白色。然后她开始出现肾脏问题、高血压和呼吸困难。她的关节疼痛难忍，她说，“我走起路来像卡西莫多。”格雷厄姆出现症状仅仅几个月后，她的医生诊断出她患有系统性硬皮病，这是一种自身免疫性疾病，身体过度产生胶原蛋白，即身体的纤维支撑结构。这种疾病导致皮肤变厚变硬。如果它也影响内脏器官，患者就被诊断为系统性硬化症，这是一种通常致命且无已知治愈方法的疾病。

格雷厄姆在互联网上寻找治疗方案，偶然发现了杜克大学肿瘤学家凯斯·沙利文，他正在一项针对硬皮病的大规模临床试验中比较标准化疗和干细胞疗法。第一组志愿者接受了强化化疗，这会清除产生导致疾病的免疫细胞的骨髓。这种疗法消除了这些免疫细胞，但未能用能够抵抗感染的健康细胞取而代之。第二组接受了化疗以及从自身骨髓中提取的成人干细胞。沙利文的希望是，在化疗摧毁了原有缺陷的免疫细胞后，重新引入的干细胞将会在骨髓中定居并永久产生健康的免疫细胞。

沙利文竭力对他的病人完全诚实，他给临床试验志愿者提供了一本小册子，解释说这种治疗“可能无效，并且可能比不接受任何治疗更有害”。格雷厄姆还是决定报名。她是一位身材娇小、口齿清晰的女性，在杜克大学医学中心的一张病床上解释了她的决定。面对硬皮病“50%的死亡几率”，她无法想象不去尝试一下。

那是一年前的事了，格雷厄姆说她现在“好多了”，尽管问题依然存在。她说，她的双手仍然卷曲成爪状，膝盖和臀部仍然虚弱，但“痊愈的部位清单长得多。我感到充满希望，快乐，今天也更加活跃。”其他正在进行的干细胞试验正针对再生障碍性贫血、白血病、淋巴瘤，当然还有镰状细胞病等血液疾病。

坦尼斯塔·雷亚，杜克大学干细胞与再生医学项目联席主任，特别着迷于干细胞与癌症之间的联系。她指出，干细胞通常以一种非常受控的方式分裂和繁殖，“但这些信号在癌症形成过程中被劫持，并可能促进癌症生长。”她的研究最近表明，一个被称为“刺猬”的信号通路不仅对干细胞的正常发育很重要，对慢性粒细胞白血病中癌细胞的生长也同样重要。当雷亚和她的同事阻断小鼠体内的刺猬分子时，他们发现即使癌症已经对常规疗法产生耐药性，他们也能减缓癌症的发展。

干细胞研究在治愈伤口、再生受损肢体和替换整个器官方面也显示出巨大的前景。多丽丝·泰勒在2008年初用第一个跳动的生物人工心脏震惊了世界。她和她的团队通过溶解大鼠心脏中所有细胞物质，只留下细胞外基质，一个心形蛋白质支架，从而创造了它。然后，团队将混合心脏干细胞种植在该基质上。“你可以在培养皿中培养心肌细胞，但它们跳动得不够好，无法泵血，”泰勒说。然而，在基质上，细胞有效地跳动，甚至形成了自己的血液供应。“这太美妙了，”她惊叹道。“你可以看到整个血管树，从动脉到为每个心肌细胞供血的微小静脉。”

泰勒相信，人工起搏器与生物合成心脏相结合，可以让医生制造出量身定制、无排斥反应的人工心脏植入物——这对于美国每年数千名在等待传统心脏移植时死去的人来说，无疑是救星。她和她的同事们还在研发生物合成肝脏、肾脏、肺和胰腺。

从宏大的角度来看，去年美国国防部成立了武装部队再生医学研究所，目标是建立一个完整的备用身体部件仓库。其中一位陆军资助者，匹兹堡大学的组织工程师斯蒂芬·巴迪拉克，开发出了一种被称为“仙女粉”的治疗性粉末，它由细胞外基质制成，可以激活体内已有的成年干细胞。当应用于一名意外截肢指尖的患者伤口时，指尖——连同指甲——重新长了出来。巴迪拉克说，他的粉末提供了一个支架，可以招募患者自身的干细胞来铺设重新长出指尖所需的新细胞。他还治疗了两名在战斗中失去整个手指且伤口已完全结疤的士兵。为了帮助他们愈合，他重新打开疤痕组织并敷上了他的粉末。巴迪拉克报告说，这种方法也奏效了：志愿者平均获得了九毫米（约三分之一英寸）的软组织生长，足以让他们转动钥匙、拉拉链或使用叉子。这种方法有朝一日可能用于再生整个肢体。巴迪拉克说，他的干细胞刺激剂目前正成功应用于治疗受伤的心脏、胸部伤口和大脑外膜。

在先进细胞技术公司，兰扎利用干细胞预防或治疗失明。他迄今为止已从视网膜细胞中提取干细胞，并将其移植到患有Stargardt病（一种由早发性黄斑变性引起的失明）的小鼠和患有严重黄斑变性的大鼠体内，前者实现了接近正常的功能，后者则实现了“100%的改善”。

兰扎还在研究血管细胞，这是从胚胎中提取的中间细胞，可以产生所有血液和血管细胞类型。他和他的同事们已将血管细胞注射到肢体和眼睛血流受阻的动物体内，并观察到强有力的新血管生长。他相信血管细胞有朝一日将用于修复心脏病发作引起的血管损伤，并恢复糖尿病患者腿部的血液循环，否则他们可能会因坏疽而失去脚趾、足部或腿部。血管细胞已在实验室中用于生成功能性人类血液。“美妙之处在于，”兰扎说，“如果你有一个O型阴性胚胎干细胞系，因为它是不朽的，你可以制造无限量的通用血液，几乎可以匹配所有人，所以你无需担心血型匹配问题。”

漫漫长路 尽管取得了如此大的进展，但严重的障碍依然存在。例如，干细胞和蛋白质支架只是身体部位再生所需的三种基本要素中的两种。第三种成分是复杂的信号分子阵列，它们调节干细胞的生长和发育。这些分子告诉细胞哪边是右，哪边是左；在哪里分化成血管或神经，肌肉或骨骼；以及何时停止生长。

错误的控制信号可能导致干细胞失控并疯狂增殖。如果这种情况发生在早期阶段，结果可能是一团不受控制的未分化细胞团：癌症。如果信号错误发生在细胞分化成骨骼、毛发或皮肤之前，结果可能是畸胎瘤，一种含有各种细胞类型的肿瘤。兰扎说，畸胎瘤和癌症的幽灵应该让研究人员和患者在干细胞疗法被证明有效之前都保持警惕。“你可不希望眼睛里长出骨头或牙齿。”

斯蒂芬·戴维斯，丹佛科罗拉多大学神经科学家，研究利用干细胞进行神经系统再生，他是克服现有障碍的关键科学家之一。他在科罗拉多州奥罗拉市安舒茨医学园区九楼的转角办公室，可以欣赏到远处落基山脉的壮丽全景。但戴维斯的注意力完全集中在工作上，他敲击着键盘，屏幕上闪烁着两台电脑显示器上色彩鲜艳的幻灯片。这些图像概括了他几乎所有清醒时间所投入的努力：诱导干细胞修复脊髓损伤并逆转瘫痪。

戴维斯在阐述干细胞的作用时很谨慎，他一再强调自己还有很多工作要做。在其他研究人员报告骨髓干细胞疗法使脊髓损伤大鼠的感觉神经纤维再生略有改善，但有希望的5%后，他进行了关键的现实检验。他测试了未经治疗的脊髓损伤大鼠会发生什么，发现它们也表现出5%的神经纤维生长。他的许多同事认为结果令人沮丧，但戴维斯没有放弃。在一项后续研究中，他将成年神经元移植到大鼠的脊髓中，发现它们可以旺盛生长，尽管方向常常不对。

这一最新发现使戴维斯对在早期发育阶段利用神经干细胞进行实验更感兴趣。他推测，这些祖细胞可能未分化到足以从脊髓周围细胞中获取线索，从而正确发育。戴维斯开始研究“神经胶质限制性前体”（GRP），这是一种会转化为特化神经组织的干细胞。然而，GRP细胞从脊髓损伤处的疤痕组织中获取线索，形成了更多的疤痕组织。当研究人员表明它们可以诱导神经生长——但它们也生长出新的疼痛感受器，增加了患者的不适，而瘫痪并未减轻时，对这些细胞的希望又遭受了另一次严重打击。

尽管这些挫折，戴维斯仍坚持不懈，发现他可以使用GRP细胞生成星形胶质细胞，这种星形结构细胞在神经系统功能中与神经元一起发挥着关键作用。最终他发现，如果他用一种特殊的信号分子处理GRP细胞，它们会生成一种称为GDA（神经胶质限制性前体衍生星形胶质细胞）的星形胶质细胞。GDA细胞可以促进神经生长，同时抑制疤痕形成，从而使恢复开始。在最近的一项研究中，用GDA治疗的瘫痪大鼠能够像脊髓被切断之前一样走过梯子。

人体试验应该很快就会进行。目前，全球各地正在开展针对人类脊髓损伤干细胞疗法的小型早期阶段研究。

保持信念

即使解决了所有问题，干细胞疗法也可能治愈某些患者，但对患有相同疾病的其他患者却无效。希娜·帕特尔是一位17岁的瘦弱女孩。和派兹利·卡威尔-鲍恩一样，希娜也在洛杉矶儿童医院接受了移植手术，以治疗她的镰状细胞病。但手术九个月后，她仍在一个塑料屏障后的隔离室里消瘦着。她的母亲坐在旁边的椅子上。工作人员和访客进入她的房间前必须穿上隔离服、戴手套、口罩和鞋套，以保护她虚弱的免疫系统免受可能携带的任何传染性生物体的侵害。

希娜出现了毁灭性的免疫反应，即移植物抗宿主病，其中供体细胞攻击肠道、皮肤、肺、肝脏的壁，有时甚至（尽管很少见）攻击患者的大脑。与可以停药的药物不同，她接受的供体细胞日复一日、月复一月地继续攻击她的肠道，导致肠道出血。在几个月的时间里，希娜需要的输血量与她一生中患镰状细胞病期间所需的输血量一样多。她有一个多月无法进食，一度体重降至危险的75磅。尽管如此，希娜、她的家人和她的医生都乐观地认为她会康复并恢复健康。

在治疗之前，无法预测派兹利会表现出色而希娜会经历如此坎坷的治疗过程。无法预测谁会康复，谁会失败，这带来了巨大的难题。尽管使用亲缘供体骨髓治疗镰状细胞病现在已被接受为标准护理，但使用非亲缘供体骨髓进行治疗仍在发展中，仅限于病情最严重的患者。这种微妙的区别可能会被急于挽救孩子的焦虑父母所忽视。

许多患者在同意接受干细胞治疗时，可能并不真正了解他们将面临什么，除了少数已被证明有效的治疗。研究人员自己可能也不知道真正的风险，部分原因是关于患者的数据很少，部分原因是医生可能不愿报告不良结果。在医学界，有一种不发表负面结果的倾向，如果提交此类数据，医学期刊可能不太可能接受发表。结果，研究人员可能会重复相同的失败实验，使患者面临不必要的风险。

为了评估风险，亚特兰大莫尔豪斯医学院血红蛋白病/基因组学培训项目联席主任托马斯·亚当凯维奇调查了四家医疗中心，发现有七名镰状细胞病儿童接受了来自非亲缘供体的脐带血治疗。这七个病例中只有四个发表了，而三个未发表的病例总体结果更差，包括一例死亡。“想要用干细胞治疗患者的医生可能会查看已发表的数据，然后得出结论，‘哦，这很好，’”亚当凯维奇说，“但当你看到所有七个病例的结果时，情况就不那么乐观了。”

这种偏见可能源于好意：对干细胞未来最狂热的信徒往往是科学家自己。波士顿儿童医院和哈佛干细胞研究所的乔治·戴利研究干细胞发育和分化，他说只有进行良好研究才能分辨好坏。但他也相信医学研究人员将克服安全有效疗法的一些棘手障碍——就像曾经看似不可逾越的肾脏移植障碍被克服一样——为治疗帕金森病、失明和免疫疾病等疾病扫清道路。

随着他的同事们在未来几年取得进展，戴利预计针对各种癌症和自身免疫疾病的干细胞试验将陆续上线。器官置换、肢体再生，甚至返老还童也可能随之而来。

“最大的风险是我们会对干细胞能做的事情夸下海口，”多丽丝·泰勒说。“尽管如此，胚胎干细胞仍然是抗击疾病武器库中的一种强大工具。这些细胞知道如何变成几乎所有器官组织。我们可以从它们那里学习如何构建。”

少数已经体验过这项技术的人，为干细胞的力量提供了令人信服的案例。派兹利，这位曾一度几乎被镰状细胞病摧毁的少女，现在摆脱了困扰她的疾病，可以像她所有健康的同龄朋友一样上学。她灿烂地笑着说，如果她当不成歌手，她可能会转而学习海洋生物学。

你能在中国买到治愈方法吗？ 如果你在博客圈花了很多时间，你可能会认为万能干细胞疗法已经问世。广泛的成功说法激怒了科学家，他们坚持认为干细胞疗法的复杂性使得这种成功不太可能。他们认为，网上宣传的奇迹疗法实际上是针对患病和绝望人群的骗局，而不是真正的治疗方法。

数百名父母飞往中国，花费2万到3万美元为患有视神经发育不全的视力受损婴儿进行干细胞治疗。一些人声称基于孩子视力或光感的小幅但真实的改善而“治愈”。但是，不了解疾病的自然病程——即在没有任何治疗的情况下疾病的结果——可能会误导患者，让他们相信可能没有任何帮助的危险干细胞治疗。据洛杉矶儿童医院视力中心主任马克·博切特称，多达一半的5岁以下视神经发育不全儿童无需任何治疗即可好转。只有对照临床试验才能让医生了解是否存在任何总体净收益——或净损害。

一位没有等待对照临床研究的临床医生是加利福尼亚州的骨科医生大卫·斯廷布洛克，他为20多种疾病提供干细胞疗法，包括阿尔茨海默病、创伤性脑损伤、帕金森病、关节炎、中风和心脏病。斯廷布洛克的方法是：提取患者的骨髓，然后将其连同干细胞一起重新注射回去。“你骨髓中的干细胞就像存放在银行保险箱里一样，”他说，“所以我们必须把它们取出来说，‘嘿，让我们用它们吧！’我们把它们分散开来，瞧：你就会好起来。”

波士顿儿童医院和哈佛干细胞研究所的乔治·戴利怀疑斯廷布洛克的治疗能否治愈很多疾病。“我想问他，除了异想天开之外，他的这些说法基于什么？骨髓中的单个干细胞不可能治疗像阿尔茨海默病和类风湿关节炎这样截然不同的疾病，”他说。为了反驳所有这些说法，戴利协助制定了国际干细胞研究协会在2007年发布的一系列指南。这些指南强烈反对医生在临床试验之外治疗患者。“这让人心碎，”戴利谈到他几乎每天收到的信件和电子邮件时说。“有些患者接受脊髓注射细胞治疗从脑瘫到阿尔茨海默病的各种疾病，而对于许多病症，绝对没有科学证据表明这有效。”