来自新闻通讯社：FDA刚刚完成了一套新的指南，允许制药公司向医生告知其药物的未经批准用途——实际上，给予大型制药公司兜售未经批准药物的自由。具体来说，新的法规允许制药公司“分发描述其药物未经批准用途的医学期刊文章”给他们想要的所有医生。从技术上讲，这项法规并非全新；它在2006年之前一直存在，然后在2006年失效，直到行业游说者确保去年再次提出该法规，尽管来自民主党人和药物行业评论员的批评不断。现在，在布什政府即将走到尽头之际，这项法规顺利地进入了最终的FDA指南。大型制药公司发言人轻描淡写地将该法规描述为无关紧要的程序：“医生需要及时获取最新的医学信息，以掌握最佳的患者护理实践，”代表制药行业的律师艾伦·贝内特说。诚然，这些期刊文章需要经过同行评审——但这意味着什么还有待观察
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今年早些时候，当制药公司默克公司被指控为撰写了几篇关于其止痛药Vioxx的文章时，医学期刊文章的可靠性受到了质疑，该药物因安全原因于2004年从市场撤回。发表在《美国医学会杂志》上的报告指控默克公司向学者支付报酬，让他们为实际上由该公司撰写的文章署名。默克公司否认了这些指控，称其虚假且具有误导性。
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