科学家表示，他们终于发现了一个与勃起功能障碍有关的基因，这一发现可能有助于从最基本的层面上阐明这种疾病的发生方式。
这种情况在老年男性中很普遍——据估计，40岁以上的男性中，患病率高达40%或更高——并且被认为受到多种因素的影响。体重超标、心血管健康状况不佳、缺乏运动以及许多其他因素都可能使男性容易患上勃起功能障碍（ED）。但我们的基因也很重要。
基因功能障碍
之前的双胞胎研究表明，大约三分之一的病例可以归因于遗传，尽管目前尚不清楚哪些基因在起作用。现在，研究人员已经确定了单个基因区域中的几个变异，他们说这些变异可能在削弱性功能方面发挥作用。通过研究 Kaiser Permanente 医疗保健公司资助的一项研究中 36,000 名男性的基因谱，Kaiser 的研究人员能够找到患有勃起功能障碍的男性所共有的遗传变异。
研究结果于周一发表在《美国国家科学院院刊》上。
他们的研究选出了我们 DNA 中的一个区域（或基因座），该区域与一个名为 SIM1 的基因相互作用，并且与研究中男性的勃起功能障碍相关。SIM1 基因有助于调节我们的体重，并且还参与产生两种已知可以刺激勃起的激素的途径。他们说，附近基因座的突变会改变 SIM1 基因在我们体内的运作方式，从而可能导致 ED。
他们还控制了 ED 的其他常见因素，如 BMI、心血管疾病、糖尿病和吸烟，发现无论人们存在何种额外的健康风险，该基因仍然相关。该基因似乎对 50 至 59 岁的男性影响最大。
ED 有几个不同的严重程度，但 SIM1 基因似乎对所有严重程度的影响都是相同的。这表明相同的遗传因素在经历不同病情男性身上发挥作用。
尽管研究人员没有在此研究中观察女性，但他们建议未来的研究也可以关注女性的 SIM1 基因。虽然显然不存在 ED 的风险，但该基因涉及的激素也与女性性功能有关，他们说，它也可能影响女性的性唤起。
