像奥赛匹克（Ozempic）和维格维（Wegovy）这样的 GLP-1 药物短缺是常见的现象。这些短缺可能会持续到未来，并将使患有 2 型糖尿病和肥胖症的患者难以获得持续的治疗。
在美国化学学会的最新会议上，一个研究团队展示了他们可能解决 GLP-1 短缺问题的发现。他们提出，通过改进 GLP-1 药物递送，他们称之为“喷涂”的过程，可以减少有效治疗所需的药物量。
药物递送的改进
在对小鼠的研究中，由麻省理工学院化学教授 Bradley Pentelute 领导的研究团队发现，他们的新药物递送系统能够持续减重和延长血糖管理。更重要的是，只需使用通常剂量的四分之一的 GLP-1 注射剂就能看到这些效果。
在这种较低的剂量下，小鼠表现出持续的血糖管理和体重减轻。单次低剂量治疗在这些方面也显示出更好、更持久的效果。平均而言，小鼠在注射后可维持药物效果长达 15 天。
这种方法解决了基于肽的疗法（如 GLP-1）的一个常见问题。尽管基于肽的疗法往往非常有效，但它们也持续时间短，并且一旦进入体内就很容易降解。
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GLP-1 如何起作用？
长期以来，科学家们一直在努力对抗这种肽的降解。他们研究的主要方法之一是将肽直接与人体内的抗体结合。尽管肽融合抗体是药物递送的极佳载体，但成本也相当高昂。在治疗之前，需要去除和修饰人的抗体，才能使递送系统有效。
Pentelute 及其团队创造了一项技术，可以简化肽与抗体的连接过程。他们称之为肽喷涂（peptide painting）过程，涉及 GLP-1 受体激动剂。
GLP-1 的作用是改善体内某些生物过程。激动剂是一种通过激活受体产生生物学反应的化学物质。一旦激活，受体就会促使靶细胞改变其行为。
肽喷涂
在喷涂过程中，GLP-1 受体激动剂直接连接到患者体内的抗体上。该技术通过两种方式起作用，既能有效地将 GLP-1 药物输送到体内，又能将药物“喷涂”到抗体上。
该团队已在小鼠和人类受试者身上测试了该技术。在这两种情况下，喷涂过程导致近一半的靶向抗体成功连接到 GLP-1 受体激动剂上。
在持续的成功试验后，这种喷涂技术可以通过减少有效治疗所需的药物量来改变 GLP-1 药物递送的未来，从而减轻短缺和总体成本。
该团队对未来还有更大的目标。
Pentelute 在一份新闻稿中说：“我们还在扩展这项技术，用于制造癌症的抗体药物偶联物。我们正在修改这项技术，以便能够将多种药物喷涂到一种抗体上。有了像这样的新技术，基于肽的疗法的未来将能降低成本并提高疗效。”
本文不提供医疗建议，仅供参考。
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美国化学学会。ACS 2025
