是的，这是一个里程碑。首个获得联邦批准的胚胎干细胞疗法试验已经开始，首位脊髓损伤患者已接受了由胚胎干细胞制成的治疗。但如果试验进展顺利，由生物技术公司 Geron 进行的试验，也不会有任何惊人的结果——试验的目的是测试治疗的安全性，患者将接受极低剂量的干细胞混合物。
该患者姓名未被披露，目前就读于亚特兰大的康复中心Shepherd Center；该公司表示，计划在全国范围内的研究点招募8至10名患者。即使早期研究进展顺利，该疗法在获批作为脊髓损伤疗法之前，还需要多年的有效性测试。 [《纽约时报》]
该试验于 8月 获得最终批准。
Geron公司与神经生物学家Hans Keirstead开创的技术合作，Keirstead已将该技术授权给Geron。
Keirstead的团队首先成功地将人类胚胎干细胞转化为寡树突胶质细胞，这些细胞通过脂肪髓鞘包裹来绝缘神经纤维。Keirstead表示，生长保护神经细胞的“管道”在许多情况下足以使信号再次在 脊柱 中上下传输。这是因为，在绝大多数脊髓损伤中，脊髓并非完全断裂——而是保护神经细胞的髓鞘受损或被破坏。 [《洛杉矶时报》]
在对脊髓受伤的大鼠进行的研究中，该治疗恢复了大鼠后肢的一些活动能力，使其能够再次行走。但即使Geron的试验以优异成绩通过安全测试，没有人能预测该治疗对人类有多大帮助。附注：Geron没有获得此次试验的联邦资助，因此不会受到 正在进行的关于挑战人类胚胎干细胞用于科学研究的诉讼 的影响。
相关内容：80beats：联邦法官不会推迟其禁止胚胎干细胞研究的禁令
80beats：干细胞游客被拒：哥斯达黎加停止顶级诊所的治疗
80beats：FDA 再次批准首批使用胚胎干细胞的试验
80beats：生物技术公司：首次人体胚胎干细胞试验遇到小障碍
80beats：FDA批准首批使用胚胎干细胞的临床试验
图片：维基共享资源
