五月，美国食品和药物管理局 (FDA) 否决了其科学顾问的意见，拒绝批准非处方销售名为 Plan B 的事后避孕药。这一决定激怒了许多医疗保健专业人士。“这在道德上令人反感，对美国女性来说是一场悲剧，并且玷污了一个自称‘基于证据’的机构的声誉，”美国妇产科医师学会主席 Vivian Dickerson 说。“意外会发生，胁迫也会发生，而公众健康的当务之急是不妨碍女性及时获得性交后避孕药。” 与批评之声一道，美国医学会在其年度大会上通过了一项决议，敦促医生通过提前为患者开具避孕药处方来规避该裁决。
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当传统避孕方法——避孕套、药丸、隔膜、宫内节育器——被遗忘、破裂或滑落时，Plan B 是一种紧急备用措施。它由两片药丸组成，间隔 12 小时服用，含有合成激素左炔诺孕酮。在无保护性行为后的第二天早上服用左炔诺孕酮可以防止受精卵粘附在子宫壁上，并将怀孕的几率降低 85%。但时间至关重要，因为这种避孕药不会移除已经牢固植入的卵子。
北卡罗来纳州三角研究园的家庭健康国际生物医学事务副总裁 David Grimes 指责 FDA 的行动受到反选择共和党人的影响，他们鼓吹性禁欲以防止怀孕。在八月份的《妇产科》杂志上，Grimes 写道：“该机构无视已发表的证据、国际经验、两个 FDA 咨询委员会的建议以及其自身科学人员的建议，屈服于政治压力。”
Grimes 认为，该政策对医疗服务有限的高危青少年不利。“具有讽刺意味的是，FDA 批准了家用除颤器的非处方销售，”他补充说。“因此，一个 14 岁的孩子可以购买一种设备来向另一个人施加电击，但她不能为自己购买 1.5 毫克的左炔诺孕酮。”
