克里斯托弗·沃尔 出生后最初三年一直住院，因为他患有心外畸形（如图左侧所示），这是一种罕见的先天缺陷，导致他的心脏在胸腔外形成。考虑到大多数患有这种疾病的婴儿只能存活约两周，沃尔的生存是现代医学的证明。这种疾病极其罕见——每百万次出生中仅发生约八次。因此，人们对这种疾病的原因知之甚少，除了可能与特纳综合征有关[编者注：正如一位评论员指出的那样，特纳综合征仅发生在女性身上]。在某些情况下，心脏可能会出现在颈部，或胸部上方，或在腹腔内。如今，超声波和声波检查可以检测到这种缺陷，对准妈妈来说就不会是完全的意外了。沃尔的生活并不容易：在他1岁半的时候，他已经接受了15次手术。ABC报道
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“我们不知道为什么有些孩子可能携带特定的基因[导致这种疾病]，而另一些孩子没有，”费城儿童医院的儿科心脏病专家维多利亚·韦特博士说道，她在克里斯托弗出生时在职。 [沃尔的母亲]立即被告知克里斯托弗出生时患有严重的疾病，并且可能永远无法存活。她的新生儿被紧急送往医院的重症监护病房。如果没有今天使用的先进医疗程序，克里斯托弗的病情将是一个“完全的惊喜”。
尽管面临如此巨大的逆境，沃尔的展望似乎仍然积极——当被问及他的生活目标时，他告诉ABC，“我只想成为一个好人”。相关内容：Discoblog：患有罕见疾病的儿童器官倒置，心脏在背上
图片： 胸科医学年鉴 提供的
