由于现已标准化的治疗方法，尤其是高效抗逆转录病毒疗法 (HAART)，艾滋病毒/艾滋病不再是死刑。但即使使用 HAART，艾滋病毒仍可能潜伏在脑细胞和免疫细胞中，数年后重新激活，导致心脏、肾脏和神经系统问题。现在，一种追捕这些艾滋病毒滞留者的新方法可能带来首个真正的艾滋病毒/艾滋病治愈方法。
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艾滋病毒感染了全球约 3500 万人，它会侵入细胞，将其基因组插入染色体，并将细胞变成艾滋病毒工厂。HAART 阻止艾滋病毒复制，从而保护患者的免疫功能。
但为了清除受感染细胞中的艾滋病毒，天普大学的研究人员 Kamel Khalili 和 Wenhui Hu 定制了一种新的基因编辑方法，称为 CRISPR，可以剪掉整个艾滋病毒基因组，而不会损害任何人类基因。这项于 7 月宣布的技术在病毒藏匿的脑细胞和免疫细胞中起作用，它有朝一日可以保护人们免受未来艾滋病毒感染和其他病毒性疾病的侵害，例如 HPV 和乙型肝炎。
研究人员仍然需要在动物身上测试这种疗法，这可能需要数年时间。“我们希望从患者身上根除每一份 [艾滋病毒]，”Khalili 说。“这将治愈艾滋病。我认为这项技术是我们可以做到这一点的方式。”
