对抗艾滋病毒/艾滋病的斗争代价高昂、充满争议，对制药公司而言，也是一项经过计算的风险。今年，五种新型抗逆转录病毒药物在不同分类上取得了显著进展，为感染了耐药性病毒株的患者带来了希望。但同时也出现了一些挫折。例如，默克公司正在研发一种领先的实验性艾滋病疫苗，但在第二期临床试验中，一些患者感染了艾滋病毒，导致研究中断。
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“疫苗领域非常困难；另一方面，更有效的药物取得了巨大的进步，”Panacos Pharmaceuticals 的研究科学家兼创始人 Graham Allaway 说道。“巧合的是，过去几年中进行的大量药物开发在同一时间取得了成果。”
8 月，时隔十年多，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了一种新型抗逆转录病毒药物，称为进入抑制剂。辉瑞公司的 Selzentry（通用名，maraviroc）于 9 月在美国上市，它与宿主细胞受体结合，以防止病毒附着并进入健康的宿主细胞。不幸的是，它需要进行 1960 美元的检测，以确定患者是否具有正确的病毒株，并且每月治疗费用为 900 美元。
紧随其后，FDA 还批准了默克公司的 Isentress（raltegravir），这是首个整合酶抑制剂，它阻止病毒 DNA 整合到宿主细胞染色体中。与此同时，其他药物也显示出希望：施ering-Plough 的 vicriviroc 是一种进入抑制剂，正在进行第三期临床试验；吉利德科学公司的 elvitegravir 是一种整合酶抑制剂，Panacos 的 bevirimat 是首个成熟抑制剂，正在顺利通过第二期临床试验。Bevirimat 通过阻断病毒繁殖所需的蛋白质，靶向病毒生命周期的最后阶段。
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